تومور ویلمز - wilms tumor
امتیاز / تعداد بازدید : 10557 اشتراک گذاری :
تومور ویلمز عبارت است از یک تومور بدخیم و مختلط (حاوی چند نوع سلول) کلیه که به طور اولیه در کودکان (90% موارد تنها یک کلیه را درگیر می‌کند) رخ می‌دهد. معمولاً کودکان زیر 7 سال را مبتلا می‌کند و حداکثر بروز آن بین 4-3 سالگی است. در موارد نادری تا بزرگ‌سالی ظهور نمی‌کند.
علل بیماری
ناشناخته
عوامل خطرساز
عوامل ژنتیک. تومور ویلمز در کودکان دچار سایر اختلالات مادرزادی شایع‌تر است.
پیشگیری
در حال حاضر قابل پیشگیری نیست.
درمان
آزمون‌های تشخیصی می‌توانند شامل سونوگرافی، اوروگرافی، آرتریوگرافی، سونوگرافی از ورید اجوف، پیلوگرافی پس‌گرا، سی‌تی‌اسکن و رادیوگرافی باشند.
جراحی برای برداشتن تومور و کلیه مبتلا و در صورت گسترش تومور بافت مجاور.
پرتو درمانی و داروهای ضد سرطان.
رژیم غذایی
رژیم غذایی خاصی ندارد.
فعالیت درزمان ابتلا به بیماری
محدودیتی وجود ندارد. کودک می‌تواند در حد توان خود فعال باشد.
درچه زمانی باید به پزشک مراجعه نمود
اگر کودک شما علایم تومور ویلمز را داشته باشد.
اگر در طول درمان موارد زیر رخ دهند: ـ استفراغ، درد شکم یا یبوست ـ تنگی نفس ـ تورم پا یا مچ پا.
اگر شما دچار علایم جدید و غیر قابل توجیه شده‌اید. داروهای مورد استفاده در درمان ممکن است عوارض جانبی ایجاد کنند. خارش زمستانی (اگزمای خشک).
عواقب موردانتظار
با درمان آن دورنمای آن بهتر از بیشتر تومورهای بدخیم کودکان است. در بیشتر موارد، تومور ویلمز با جراحی، پرتو درمانی و داروهای ضدسرطان قابل علاج است. اگر تومور قبل از گسترش یافتن، تشخیص داده شود، میزان بقای 5 ساله، 90% خواهد بود.
عوارض احتمالی
نارسایی کلیه.
گسترش تومور به ریه‌ها، استخوان‌ها، کبد یا مغز در صورت عدم درمان.
واکنش مضر از جمله ریزش مو در اثر پرتو درمانی و داروهای ضد سرطان.
نظرات کاربران
شما هم میتوانید نظرات خود را در این بخش بیان کنید
برای ثبت نظر، لازم است ابتدا وارد حساب کاربری خود شوید.
نظری برای نمایش وجود ندارد , شما اولین باشید